Több ember megvakult, egy pedig meghalt a népszerű szemcsepptől
2023. február 5. 17:32
Összesen 55 esetben jelentkeztek veszélyes mellékhatások.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) visszavonta az Indiában gyártott vény nélküli szemcsepp, az Artificial Tears engedélyét, miután 12 különböző államban 55 esettel hozták összefüggésbe a szert.
Az több embernél fertőzést okozott, voltak, akiket megvakított, egy embert pedig meg is ölt.
A Reuters arról ír: a szemcseppet az indiai Csennai nevű városban székelő Global Pharma Healthcare cég gyártotta, kizárólag az amerikai piacra. A hatóságok szerint a fertőzéseket egy különösen rezisztens, véráramfertőzést előidéző baktérium okozhatta.
A szert forgalmazó EzriCare nevű cég visszahívta szemcseppeket, azonban úgy vélik, hogy a fertőzéses esetek nem bizonyítottan köthetők össze a termékkel. Az indiai hatóságok hiányosságokat fedeztek fel az üvegek sterilizálása és csomagolása körül, illetve a szert a gyanú szerint nem tesztelték megfelelően a cég munkatársai.
Nyitókép: Pixabay