Reggeli

Mérföldkő a rákkutatásban? – olyan gént találtak, amely gátolja a rákos daganatok fejlődését

rtl.hurtl.hu

2025. február 20. 10:19

Egy ritka genetikai mutáció jelenthet áttörést a rákkutatásban: egy fiatal fiú, Beni szervezetében olyan mutáns gént fedeztek fel, amely gátolja a rákos daganatok fejlődését. A felfedezés komoly tudományos érdeklődést váltott ki, hiszen a kutatások szerint a világon eddig egyetlen ismert esetben fordult elő ilyen genetikai változat. A Reggeli vendége volt Dr. Peták István, rákkutató.

A különleges felfedezés története

Beni koraszülöttként jött a világra, kezdetben mikrokefáliát diagnosztizáltak nála, majd egy koponyacsontosodási probléma miatt műtéten esett át. Szerettei azonban további vizsgálatokat kezdeményeztek egy bostoni klinikán, ahol megdöbbentő felfedezést tettek: Beni szervezetében egy olyan genetikai mutáció található, amely blokkolja az XPO1 fehérje működését. Ez a fehérje a sejtek fehérje-transzportjában játszik kulcsszerepet, és működésének gátlása miatt a daganatos sejtek nem tudnak megfelelően fejlődni, tönkremennek.

A tudományos és orvosi jelentőség

Az XPO1 fehérje kulcsfontosságú a sejtek normális működésében, de a daganatos sejtek számára is nélkülözhetetlen. Ha ezt a fehérjét sikerül gátolni, a daganatok fejlődése jelentősen lassulhat, vagy teljesen meg is állhat. Ez a felfedezés hozzájárulhat új, hatékonyabb rákkezelési stratégiák kidolgozásához.

Peták István: "Reményt ad a rákkutatásnak"

Dr. Peták István rákkutató, az Oncompass Medicine alapítója szerint a rák halálozási aránya sok tényezőtől függ, és Magyarországon kiemelkedően magas. A betegek gyakran késői diagnózist kapnak, ami rontja a kezelési lehetőségeket. Az elmúlt évtizedekben rengeteg áttörés történt a rákgyógyításban, de a teljes gyógyulás távoli cél maradt. A mostani felfedezés azonban új utakat nyithat meg a kutatások előtt.

 

#Reggeli#rtl#adásrészletek#Videó#rákkutatás#rák#dr. peták istván#Életmód#egészségügy